miercuri, 9 mai 2012

Hemofilia A

Este o tulburare a coalgularii sangelui legata de cromosomul X si este determinata de o deficienta a factorului VIII plsmatic al coagularii. Factorul VIII al coagularii sangelui are rolul de cofactor al factorului IX, o proteaza care regleaza activitatea factorului X.
Hemofilia este o afectiune care se intalneste cel mai des la persoanele de sex masculin, femeile fiind doar purtatoare ale acestei boli.
Boala este caracterizata de hemoragii la traumatisme minime care pot persista pe o durata relativ mare si care duc la formarea de hematoame (=tumori ce contin sange inchegat) la nivelul tesuturilor moi, precum si a hemoragiilor intraarticulare care evolueaza spre artoza.

Un comentariu:

  1. Prin ce se manifestă heterogenitatea genetică a hemofiliei A?

    RăspundețiȘtergere