Reprezinta un grup de afectiuni ereditare in care anomaliile fotoreceptorilor oculari (conuri si bastonase) sau ale epiteliului pigmentar retinian duc la pigmentarea progresiva a vederii.
Ca si manifestari clinice, retinita pigmentara presupune o adaptare defectuoasa la intunerec, cecitate nocturna, ulterior limitare progresiva a campului vizual periferic (vedere in tunel), cu pastrarea acuitatii vizuale centrale.
Sunt indicate in acest sens : anamneza familiala (antecedentele familiale) pe cel putin trei generatii si examinarea clinica si oftalmologica (pentru formele sindromice). Degenerarea retiniana se trateaza cu vitamina A.
Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu